Sindrome di Lynch: un impegno condiviso per migliorare i percorsi di prevenzione, diagnosi e cura
11 luglio
Online
La sindrome di Lynch (SL) è una condizione ereditaria associata a un aumentato rischio di sviluppare nell’arco della vita diversi tipi di neoplasie, principalmente tumori gastrici, del colon-retto e dell’endometrio. Sebbene lo screening universale per la SL sia stato suggerito già dal 2008, la Sindrome sia stata inserita nei LEA e il Piano Oncologico Nazionale preveda indicazioni specifiche, è tuttora largamente sotto-diagnosticata.
Inoltre, si rileva una marcata disomogeneità dei percorsi diagnostico- terapeutici a livello regionale con conseguenti disparità sul territorio per l’identificazione della SL.
Obiettivo di questo incontro è stato promuovere un confronto tra Istituzioni, comunità scientifica, Associazioni pazienti e società civile da cui far emergere le traiettorie di intervento per aumentare la conoscenza dei tumori eredo-familiari, con particolare riferimento alla Sindrome di Lynch, favorire un accesso equo ed omogeno ai percorsi dedicati alla valutazione del profilo di rischio genetico e ai centri di riferimento.
Con il patrocinio di
AIOM Associazione Italiana di Oncologia Medica
Cittadinanzattiva
FAVO Federazione Italiana Associazioni Di Volontariato In Oncologia
AIFET Associazione Italiana Familiarità ed Ereditarietà Tumori
UNIAMO Federazione italiana malattie rare onlus
Con il contributo incondizionato di
